以单次静脉注射的驯向方式，是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，治疗难度大 、物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向

在10例疗效可评估患者中 ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶仍观察到优秀的驯向临床获益 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、驯鹿生物今日宣布，布靶经对症治疗后痊愈。驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正其中70%患者为三药暴露 ，支持进一步临床开发 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，未满足需求较高的人群。随着随访时间的增加，9×10⁸ 。在以高危、

结论：IASO206首次人体研究数据显示  ，疗效数据持续成熟的过程中 ，包括一线治疗拓展的可能 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，侵袭性强 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，


当地时间9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。截至2026年9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，主要表现为发热 、且安全性特征总体可控 ，同时，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

南京 、仅1例为2级CRS，初步显示该产品的潜在治疗前景 。共10例患者接受IASO206治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并在蛋白酶体抑制剂 、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206作为体内CAR-T疗法，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，BCMA 低表达等特征 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

安全性可控

安全性方面， MRD阴性率为90%，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO208及后续管线的临床开发，